Rodila sem se z luknjo v ustnici. Ko ljudem govorim o svojem razcepljeno brbončice, s strahospoštovanjem pogledajo moj zdaj brezhiben nasmeh in rečejo: "Vau, nikoli ne bi vedel." Vsakič se vljudno nasmejem in utripam svoje štiri luske, dva vsadka in usta polna brazgotin.
Morda zdaj ne morete povedati, vendar bi vedeli, da sem se rodil z razpoko, ko ste slišali mojo materini joki v bolnišnici, potem ko je enoletno hčerko poslala v zapleten razcep operacija. Ta dan mi je bilo v ušesih prišitih sto šivov.
Vedeli bi, če bi me videli, kako bi se trznil, ko bi mi oče vsako jutro v drugem razredu zavijal ekspander, ali pa bi padel v materino naročje, potem ko se je ustrahovanje v sedmem razredu poslabšalo.
To bi vedeli že v devetem razredu, ko sem povezal roke z bratom in plesal do-si-do kot hribovski moji nosilec s ponarejenim zobom, ki je bil občutljivo nameščen na našem kuhinjskem otoku. Vedel bi, da sem Quinn, rojen z razcepom, če bi videl mojega mlajšega brata, ki bi lahko bil model, tistega z ostro čeljustjo, visokimi ličnicami in debelimi ustnicami - brata, ki ga sploh ni bilo treba dobiti naramnice.
Vedeli bi, če bi po operaciji čeljusti v desetem razredu videli rjavo papirnato brisačo, ki jo je moja mama lepila na ogledalo v moji bolniški sobi in podpisala: "Radi te imamo, Daley". Ali pa, ko me je objela, ko sem v enajstem opravila antibiotike po operaciji dlesni.
To bi vedeli, ko bi me videli v svojem volkswagnovem passatu, ki sem ga vlekel na cesto dvanajstem razredu, je moje telo viselo nad volanom, ko sem objokoval izgubo drugega neuspešnega vsadka poskus. Minilo bi še šest mesecev, preden bi lahko poskusili znova.
Vedeli bi, če bi sedeli z mano, prvošolcem, štiri ure na mojem stomatološkem stolu, medtem ko sem dobil končne furnirje in vsadke oblikovane in polirane ter opazoval, kako mi tehnik sesa slino in mi odtrga solze olajšanje.
To ni bil zadnjič, da sem jokal zaradi svoje deformacije obraza - fizična bitka se je vodila, vendar je bil duševni konflikt kmalu krvav, kot sem si sploh predstavljal. Šest let kasneje sem na Redditu naletel na skupino za ljudi, rojene z razcepljeno ustnico in/ali nebom. Strani za stranmi bolečih izkušenj drugih bolnikov z razpoko so me udarile v obraz in takoj sem z besom v glasu poklical starše. "Zakaj šele zdaj ugotavljam, da je toliko razcepljenih ljudi, ki so prestali iste operacije kot jaz? Ne samo začetna operacija razcepa, ampak tudi operacija čeljusti, operacije dlesni, zobni vsadki - vse. "Niso razumeli, zakaj sem tako vznemirjen, in takrat nisem razumel bodisi.
Če želite razumeti moj bes, morate razumeti mojo vzgojo. Do takrat sem bil prepričan, da so otroci, rojeni z razcepljenim nebom ali ustnico, prestali samo eno operacijo kot dojenček in nikoli več niso bili pod anestezijo zaradi svoje razpoke. Mislil sem, da drugim razcepljenim otrokom ni treba iti skozi desetletja postopkov, ki jih moram popraviti - verjel sem, da sem zaradi tega poseben, edinstven in močan. Odraščal sem z mislijo, da sem eden izmed zelo redkih razcepljenih otrok, ki so morali v življenju prestati več kot eno operacijo.
Zaradi mojih staršev - mojih čudovitih, ljubečih, spodbudnih, podpornih in darovalnih staršev - sem se vedno počutila, kot da sem velika drugačen od vseh razcepljenih otrok, ki sem jih videl v televizijskih reklamah, da so gledalce prosili za donacije, in do neke mere sem bil. To, da si lahko privoščim več kot 10 operacij, skupaj z 20 -letno ortodontsko in protetično oskrbo, je luksuz, za katerega vem, da imam veliko srečo. Vem, da je na tisoče razcepljenih otrok po vsem svetu, ki ne dobijo potrebne zdravstvene oskrbe, vendar obstajajo tudi na tisoče otrok, ki trpijo zaradi istih operacij in čustvenih pretresov, ki sem jih doživel - samo poiskati sem moral Reddit, da bi našel njim.
Ko sem odkril, da me je skupina Reddit izpustila iz zaprte škatle osamitve, za katero sploh nisem vedel, da sem ujet. Čeprav sem bil bolj dolgoletni luker kot plakat na podreditvu, branje podpornih objav vseh, spodbudne besede in premišljene vprašanja me vsakič spravijo v solze - včasih so vesele solze, drugič so hudi joki nad bolečo preteklostjo, ki je nisem popolnoma ozdravil od.
CDC to ocenjuje 1 od 1.700 dojenčkov se rodi z razcepom neba v Združenih državah. Nekako sem odrasel, ne da bi poznal niti enega izmed njih. Nekako sem šel skozi celo mladost, nikoli nisem poznal nobenega drugega, ki se je boril tako, kot sem, in preživel iste brazgotine kot jaz. Nekako se nisem zavedal, kako osamljen, osamljen, prestrašen in osramočen sem bil, dokler nisem našel drugih ljudi, ki so se počutili enako.
Sramota, ki sem jo čutila zaradi razpokanega neba, se je večinoma končala, ko sem na fakulteti dobila polne zobe, vendar vem, da tisti, ki so rojeni z razcepljeno ustnico, nimajo take sreče. V začetku januarja voditelj dnevne pogovorne oddaje Wendy Williams se je posmehovala brazgotina nad ustnico igralca Joaquina Phoenixa, ki vzbuja ogorčenje nad skupino razcepljene ustnice in neba. Od takrat se je opravičila, vendar so njene besede in dejanja odličen primer izzivov in stigmatizacije tistih, ki imajo razcepljene ustnice še vedno vsak dan.
Ljudje, rojeni z razcepljeno ustnico, nebom ali obojim, trpijo več bolečine in sramu, kot se zavedamo, zato je iskanje podporne skupnosti ključnega pomena. Ne glede na to, ali najdete tolažbo na Redditu, sledite računom na Instagramu, na primer CleftProud in CleftClubali se pridružite organizaciji, kot je Operacija Nasmeh ali Vlak nasmeha, vas bo osvobodil iskanje sistema podpore za kolege. Staršem dojenčkov in otrok, rojenih z razpokami: Vem, da ste prestrašeni, zaskrbljeni in zlomljeni za svojega otroka, vendar vas prosim, da tega ne storite. Pot je morda dolga, grbava in občasno groba, vendar vam bo večina ljudi z razcepom povedala, da glede svoje deformacije obraza ne bi nič spremenila. Zaradi tega smo prijazni, empatični, smešni in odporni. Mi smo #CleftStrong.
Ko vaš otrok potuje po tej grozljivi, na videz neskončni poti, je najbolje, da zanje kot starši storite, da jim pomagate najti svojo razcepljeno skupnost-pravzaprav, CDC to priporoča. Vem, da brez svetilke mojih staršev ne bi prišel skozi to temno pot, a resnično bi si želel, da bi imel prijatelja, ki me je držal za roko, ko sva skupaj krmarila po temi.
Potreboval sem nekoga, ki bi mi vzel ponarejene zobe in plesal po moji kuhinji. Potreboval sem nekoga, ki bi se smejal z mano, potem ko sva si povedala zgodbe o našem prvem poljubu, okamnela, da bi fant z jezikom začutil naš skriti nosilec. Potreboval sem nekoga, ki bi mi povedal, kakšen je občutek imeti vsadek in ali imajo tudi oni toliko nočnih mor o tem, da jim izpadajo zobje.
Potreboval sem nekoga, ki bi me pogledal v oči s svojim čudovitim nasmehom in rekel: "Obljubim, da boš to prebolel, ker sem, Tudi jaz sem potreboval nekoga, ki bi se prilegel na mojo raven, me vzel za ramena in mi rekel: "Vem, da je zdaj težko verjeti, toda nekega dne bodo ljudje s strahospoštovanjem gledali vaše štiri furnirje, dva vsadka in usta polna brazgotin in rekli: 'Vau, nikoli ne bi znano. ""
Več osebnih esejev:
- Pomen poslušanja svojega telesa - tudi če vas zdravniki ne poslušajo
- Kako je biti istočasno transseksualec in disforija obraza ter telesna dismorfija
- Kaj me je moja filipinska mama naučila o azijsko-ameriški lepoti
Zdaj si oglejte ta video o življenju s hudimi alergijami na hrano:
Spremljajte Allure naprej Instagram in Twitter, oz Naročite se na naše novice za vsakodnevne lepotne zgodbe, dostavljene neposredno v vaš nabiralnik.