Я народився з діркою в даху рота. Коли я розповідаю людям про себе Вовча паща, вони дивляться на мою тепер бездоганну посмішку з трепетом і кажуть: "Вау, я б ніколи не дізнався". Я щоразу ввічливо сміюся і блимаю чотирма вінірами, двома імплантатами та ротом, повним шрамів.
Можливо, зараз ви не можете сказати, але ви б знали, що я народився з ущелиною, коли ви почули моє ридання матері в лікарні після того, як її однорічна донька потрапила у складну щілину піднебіння хірургія. В цей день мені в рот було вшито сто швів.
Ви б знали, якби побачили, як я здригнувся, коли мій тато щоранку у другому класі крутив мій епілятор неба або коли я потрапляв до рук матері після того, як у сьомому класі знущання стали поганими.
Ви б це знали ще в дев’ятому класі, коли я зв’язував руки з братом і танцював до-сі-до, як гірка, мій фіксатор із підробленим зубом, прикріпленим делікатно на нашому кухонному острові. Ви б знали, що я Квінн, що народився з ущелиною, якби побачив мого молодшого брата "може бути моделлю", той, у кого гостра лінія щелепи, високі вилиці і товсті губи - брат, якому навіть не довелося дістатись брекети.
Ви б знали, якби побачили коричневий паперовий рушник, який моя мама наклеїла на дзеркало в моїй лікарняній кімнаті і підписала: «Ми любимо тебе, Дейлі» після моєї операції щелепи в десятому класі. Або коли вона обіймала мене, виписуючи антибіотики після операції на яснах в одинадцятій.
Ви б це знали, побачивши, як я у своєму Фольксваген Пассаті виїхав на узбіччя дороги дванадцятого класу, моє тіло повисло над кермом, коли я оплакував втрату свого другого невдалого імплантату спроба. Мине ще півроку, перш ніж ми зможемо спробувати ще раз.
Ви б знали, якби сиділи зі мною, першокурсницею, чотири години на кріслі мого протеза, поки я отримав свою фінішні вініри та імплантати, сформовані та відполіровані, спостерігаючи, як технік висмоктує мою слину і витирає мені сльози полегшення.
Це був не останній раз, коли я плакав про свою деформацію обличчя - відбулася фізична битва, але психічний конфлікт мав стати ще більш кривавим, ніж я собі уявляв. Через шість років я натрапив на групу на Reddit для людей, народжених з розщепленою губою та/або піднебінням. Сторінки за сторінками чутливого досвіду хірургії розщелин інших ляпали мені прямо по обличчю, і я негайно викликав батьків з лютістю в голосі. "Чому я тільки зараз дізнаюся, що є стільки розщеплених людей, які перенесли ті ж операції, що і я? Не тільки початкова хірургія розщеплення, а й щелепа, операції ясен, імплантація зубів - все ". Вони не розуміли, чому я так засмутився, і тоді я не розумів також.
Щоб зрозуміти мою лють, ти повинен зрозуміти моє виховання. До цього моменту я змушений був вважати, що діти, народжені з розщепленим піднебінням або губою, перенесли лише одну операцію як немовля, і ніколи більше не потрапляли під наркоз у зв’язку зі своїм розщепленням. Я думав, що іншим розщепленим дітям не доведеться проходити десятиліття процедур, які мені доводиться виправляти - я вважав, що завдяки цьому я особливий, унікальний і сильний. Я виріс, думаючи, що я один з дуже -дуже небагатьох розщеплених дітей, яким за все життя довелося перенести не одну операцію.
Мої батьки - мої чудові, люблячі, заохочувальні, підтримуючі, віддані батьки - завжди викликали у мене відчуття, ніби я багато відрізнявся від усіх розщеплених дітей, яких я бачив у телевізійних рекламних роликах, які просили глядачів про пожертвування, і певною мірою я був таким. Можливість дозволити собі більше 10 операцій, а також 20 років ортодонтичного та протезування - це розкіш, яку я знаю, мені дуже пощастило. Я знаю, що у всьому світі є тисячі розщеплених дітей, які не отримують необхідного медичного лікування, але є й такі тисячі дітей, які переживають ті ж операції та емоційні потрясіння, які я відчув - мені просто потрібно було звернутися до Reddit, щоб знайти їх.
Дізнавшись, що група Reddit звільнила мене із замкненої скриньки ізоляції, я навіть не знав, що потрапив у пастку. Хоча я більше не хотів бути плакатом на підредагуванні, читаючи підтримуючі дописи кожного, заохочуючи слова та роздумуючи запитання щоразу приводять мене до сліз - іноді це щасливі сльози, інколи - важкі ридання через болісне минуле, яке я ще не повністю зцілив від.
За оцінками CDC 1 з 1700 немовлят народжується з розщепленим піднебінням у Сполучених Штатах. Чомусь я виріс, не знаючи жодного з них. Якось я пройшов усе своє підліткове вік, ніколи не знаючи нікого, хто бився так, як я, і витримав ті ж самі шрами, що і я. Якимось чином я не усвідомлював, наскільки я насправді був самотнім, ізольованим, наляканим і збентеженим, поки не знайшов інших людей, які почували себе так само.
Сором, який я відчув через своє розщеплення піднебіння, здебільшого закінчився після того, як я отримав повний набір зубів у коледжі, але я знаю, що тим, хто народився з розщепленою губою, не так пощастило. На початку січня ведуча денного ток -шоу - висміяла Венді Вільямс шрам над губою актора Хоакіна Фенікса, що викликає обурення спільнотою розщепленої губи та піднебіння. З тих пір вона вибачилася, але її слова та дії є яскравим прикладом викликів і стигми для тих, хто з розщепленими губами все ще стикається кожен день.
Люди, народжені з розщепленою губою, піднебінням або обома, витримують біль і сором більше, ніж ми уявляємо, і пошук спільноти, що підтримує, має вирішальне значення. Якщо ви знаходите втіху на Reddit, слідкуйте за акаунтами в Instagram, наприклад CleftProud та CleftClubабо приєднатися до подібної організації Операція «Посмішка» або Потяг посмішки, знаходження вашої системи підтримки колег -розколів зробить вас вільними. Батькам немовлят і дітям, народженим з ущелинами: я знаю, що ви боїтеся, хвилюєтесь і розбиваєте серце за свою дитину, але, будь ласка, постарайтеся цього не робити. Дорога може бути довгою, нерівною і іноді нерівною, але більшість людей з розколом скажуть вам, що вони нічого не змінять щодо своєї деформації обличчя. Через це ми добрі, співчутливі, смішні та стійкі. Ми #CleftStrong.
Поки ваша дитина подорожує цією безглуздою, здавалося б, нескінченною дорогою, найкраще, що ви можете зробити для них як батьків-це допомогти їм знайти свою спільноту розколів-насправді, CDC рекомендує це. Я знаю, що я б не пройшов цю темну подорож без ліхтарика моїх батьків, але я дуже хотів би, щоб у мене був друг-розщелина, який би тримав мене за руку, коли ми разом проходили по темряві.
Мені потрібен був хтось, щоб вийняти зі мною підроблені зуби і потанцювати на моїй кухні. Мені потрібно було, щоб хтось посміявся зі мною після того, як ми поділилися історіями нашого першого поцілунку, скам'янівши, що хлопчик може відчути язиком наш прихований тримач. Мені потрібно було, щоб хтось розповів мені, яке відчуття мати імплантат, і чи теж у них так багато кошмарів про випадання зубів, як у мене.
Мені потрібен був хтось, хто подивиться мені в очі зі своєю прекрасною посмішкою і скаже: "Я обіцяю, що ти переживеш це, тому що я це зробив, теж ". Мені потрібно було, щоб хтось присів до мого рівня, взяв мої плечі в руки і сказав мені:" Я знаю, що зараз важко повірити, але Одного разу люди збиратимуться із трепетом дивитися на ваші чотири вініри, два імплантати та рот, наповнений шрамами, і сказати: “Вау, я б ніколи не відомий ''.
Ще особисті есе:
- Важливість слухати своє тіло - навіть коли лікарі не слухають вас
- Як це - бути трансгендером та одночасно дисфорією обличчя та дисморфією тіла
- Чого навчила мене моя філіппінська мати про азіатсько-американську красу
Тепер подивіться це відео про те, як жити з важкою харчовою алергією:
Слідкуйте за Allure Instagram та Twitter, або Підпишіться на нашу розсилку для щоденних історій краси, які доставляються прямо у вашу поштову скриньку.