Ena neverjetna ženska, Bailey Pretak, je na misiji, da svetu pokaže, da nas delajo naše razlike posebno - in da bi morala imeti vsaka oseba, ne glede na to, kako izgleda, možnost, da sledi svoji sanje.
Pretak, rojenega v Pensilvaniji, so v otroštvu zaradi nje pogosto izganjali drugi otroci kožo: Rodila se je z lamelarno ihtiozo, redkim genetskim stanjem, ki povzroča kožo da se v skladu z Narodna knjižnica znanosti. Stanje ni ozdravljivo in prizadene le približno enega na 200.000 ljudi. Zaradi njene redkosti je le malo ljudi razumelo resničnost Pretakovega stanja in se ji pogosto izogibalo zaradi strahu, da bi jo lahko ujeli (nenalezljiva bolezen). Ko so ljudje z njo komunicirali, je bilo običajno tako ustrahovalec jo klical po imenu (na primer »Scaly Bailey«) in postavljal nesramna vprašanja o njeni koži.
Ko je odraščala in se s svojim stanjem srečevala z drugimi, se je Pretak odločil, da se bo lotil nastopa kot načina za obvladovanje. Zdaj, pri 30 letih, je dosegla več, kot je sanjala, saj nosi naziv Miss Pennsylvania in svojo platformo uporablja za izobraževanje otrok po vsej državi.
Več o odpravljanju lepotnih mitov:
- Ta ženska je bila ustrahovana zaradi svojega vitiliga
- Miss Canada Siera Bearchell ploska nazaj na Body Shamers v super navdihujoči objavi na Instagramu
- Zendaya je ponudil manekensko delo ženski, ki jo je internetni trol okrutno ustrahoval
Pretak je pred kratkim govoril z britanskim časopisom Sonce o njeni poti od negotovega otroka do poklica lepotna kraljica in aktivist. Pojasnila je: »Umetnost… me je izvlekla iz lupine. [O] Na odru ljudje vidijo like, ki jih izvajam, glasbo, ob kateri pojem ali plešem, in ne sodijo po moji koži. S svojimi predstavami izobražujem druge; več ljudi, ki razumejo stanje, manj se ga bojijo. " Dodala je: "Neverjetno, kako daleč sem prišel."
Pretakov uspeh v svetu tekmovanj (osvojila je tri naslove, vključno z Miss Pennsylvania in Miss Congeniality) ji je omogočil nacionalno platformo za deljenje njene zgodbe. Sodeluje predvsem z PRVI (Fundacija za ihtiozo in sorodne tipe kože), ki potuje po šolah in konferencah po vsej državi, da bi ljudi poučevali o kožnih stanjih in razpravljali o ustrahovanju. Najpomembneje je, da Pretak upa, da bo njena zgodba - in njena navdihujoča pot - pomagala opolnomočiti in navdihniti druge s pogoji, ki se zdijo težko premagljivi. "Resnično je pomembno spoznati druge družine, saj se zavedaš, da nisi sama in obstajajo ljudje, ki razumejo, skozi kaj greš," pravi.
Doslej so se Pretakova potovanja in pogovori financirali sami. Po navedbah Soncevendar išče sponzorje, ki bi ji pomagali pri nadaljevanju močnega dela. Zdi se, da Pretak nima spletnega mesta, kjer bi ljudje lahko darovali, lahko pa izveste več o njenem poslanstvu in spremljate njeno neverjetno delo prek Instagram.
Zdaj pa poglejte, kako ta ženska deli svojo zgodbo o premagovanju svojega vitiliga:
Glasujte za svojega favorita izdelke za ličenje, kožo, lase in telo do 20. februarja 2017 in sodelovali boste pri možnostih za zmago ena izmed štirih čudovitih lepotnih nagrad!