We hebben de laatste tijd vragen gehoord over het nieuws over de FDA en Latisse. Als je er nog niet over hebt gelezen, hier is de deal: de FDA waarschuwde onlangs Allergan (de maker van Latisse, het op recept verkrijgbare wimpergroeiproduct) dat het bedrijf had enkele van de risico's van het medicijn op zijn website gebagatelliseerd door de mogelijke bijwerkingen in een te klein type te plaatsen of zelfs weg te laten hen. (Het bedrijf heeft sindsdien zijn website bijgewerkt:hier is hun pagina over veiligheid.) Wat betekent dit nu precies voor de consument?
Om daar achter te komen, wendden we ons tot Wendy W. Lee, assistent-professor klinische oogheelkunde aan de University of Miami Miller School of Medicine Bascom Palmer Eye Institute. (Lee nam deel aan de klinische onderzoeken en is zelf een Latisse-gebruiker.) Dit is haar mening: "Ik denk niet dat iemand zich zorgen hoeft te maken over deze FDA-beslissing om de marketing te veranderen. Het draait allemaal om bewustwording", zegt ze. "Wat de mogelijke bijwerkingen betreft, het is zeer onwaarschijnlijk dat ze optreden, maar het is een kleine mogelijkheid. Ik adviseer al mijn Latisse-patiënten hierover - ze hebben het recht om te weten en moeten vóór de behandeling worden voorgelicht. Maar het medicijn heeft strenge tests en zeer strikte FDA-voorschriften ondergaan. Het is gebruikt in meer dan 30 klinische onderzoeken bij honderden patiënten. We weten dat het veilig is." Als u Latisse gebruikt of overweegt dit te doen, vraag dan uw arts om alle details.
GERELATEERDE LINKS:
· De beste schoonheidsproducten van het jaar: de 189 beste huidcrèmes, concealers, mascara's en meer.
· De 9 beste schoonheidsdoorbraken van het jaar: ontdek de werkelijk innovatieve producten van 2009.