ცოტაოდენი ნერწყვით და რამოდენიმე მარკით, უახლესი პირდაპირ მომხმარებელზე მომუშავე გენეტიკური ტესტები საშუალებას მოგცემთ აღმოაჩინოთ როგორ მოქმედებს თქვენი დნმ თქვენს განწყობაზე, მეტაბოლიზმზე, ვარჯიშებზე და თუნდაც იმაზე, თუ როგორ (ან არა) თქვენი კანი ნაოჭა
თქვენი შამფურის გაგზავნა კომპანიაში, რათა მათ შეეძლოთ გაურკვევლად გითხრათ, საიდან მოხვედით, უკვე დიდი ხანია არსებობს. (კოლეჯში ვცადე და შემეშინდა ამის გაგება, როგორც ყოველთვის ჩემი გლეხური რუხი ფერი ვარაუდობ, მე ვარ 95 პროცენტი ჩრდილო -დასავლეთ ევროპელი.) მაგრამ წინაპრების ცოდნა არ არის ის, რაც დაგეგმილია მობრუნება პირდაპირ მომხმარებელზე (DTC) გენეტიკური ტესტირება 2022 წლისთვის $ 310 მილიონიან ინდუსტრიაში. ეს ბუმი მოვა ჩვენი დიდი ხნის გარდაცვლილი ნათესავების ყურადღების ძირითადი გადატანიდან საკუთარ თავზე. ნერწყვის ფლაკონზე და ასი დოლარად, ახლა შეგიძლიათ მიიღოთ დეტალური ანგარიშები იმის შესახებ, თუ როგორ შეიძლება თქვენი უნიკალური გენეტიკური ცვალებადობა იმოქმედოს თქვენს ძილზე, განწყობაზე, სიცოცხლის ხანგრძლივობაზე და მელოდიის ტარების უნარზე.
მე ახლახანს ჩავაბარე ბევრი ასეთი ტესტი. მათთვის, ვინც თავს იკავებს სოციალური დაცვის ნომრის ხმამაღლა თქმისას, მე გამიკვირდა, რამდენად მარტივად ჩავაბარე ჩემს ყველაზე პირად საკუთრებაში - დეტალური რუკა სხეულის ყველა უჯრედში - კომპანიებისთვის, რომლებიც მე ძირითადად არაფერი ვიცოდი დაახლოებით ყველაზე ფუნდამენტურ დონეზე, როგორც ნიმუშის მკაცრად გაანალიზების პერსპექტივა უბრალოდ ძალიან დამაინტრიგებელი იყო. რა თქმა უნდა, ჩემი ცხოვრების წესი და ჯანმრთელობის გადაწყვეტილებები ადრე იყო მკაცრად გაანალიზებული - არც ისე დიდი ხნის წინ, მე გავატარე მშობლებთან ერთად ცხოვრება - მაგრამ ეს არ იყო დედაჩემის ვარაუდი, რომ მე შეიძლება მომეწონოს "კარგი გასეირნება". ეს იყო
მეცნიერება.ჩემი გენომის 99 პროცენტზე მეტი იგივეა, რაც შენი; თუმცა კონკრეტულ ადგილებში ვარიაციები ხდება. და ამ ვარიაციების ქვეგანყოფილება დაკავშირებულია გარკვეულ დაავადებებთან ან თვისებებთან. DTC გენეტიკური ტესტირების კომპანიები აკეთებენ თავიანთ პროგნოზებსა და რეკომენდაციებს ამ კონკრეტული ქვეჯგუფის ძალიან მცირე ნაწილის საფუძველზე. მათი უმრავლესობა თავად არ ამოწმებს თქვენს დნმ -ს; ისინი ნერწყვის ნიმუშებს უგზავნიან მესამე მხარის ლაბორატორიებს, რათა ითარგმნოს ნაერთების უნიკალურ თანმიმდევრობად, რომლებიც ქმნიან თქვენს გენეტიკურ კოდს.
ეს ინფორმაცია შემდეგ უბრუნდება კომპანიას, სადაც მეცნიერები აანალიზებენ მონაცემებს და ადარებენ თქვენს გენეტიკურ ვარიაციებს იმათთან, რასაც კვლევა უკავშირდება სხვადასხვა დაავადებებს ან მახასიათებლებს. ”ინფორმაცია, რომელიც ყველა ამ კომპანიას აძლიერებს, საზოგადოებრივ დომენშია”, - ამბობს ჟოზე ორდოვასი, კვებისა და გენომიკის ლაბორატორიის დირექტორი. ჟან მაიერი USDA ადამიანის კვების კვლევის ცენტრი დაბერების შესახებ ტაფტსის უნივერსიტეტში. ”განსხვავება მდგომარეობს იმაში, თუ რამდენად გადაწყვეტენ ამ ინფორმაციის გამოყენებას და კვლევის ტიპს, რომელსაც ისინი მიიჩნევენ მართებულად.”
ჯერჯერობით, ამ მზარდი ინდუსტრიის დიდი ზედამხედველობა არ არსებობს. გენეტიკის დამოუკიდებელი ექსპერტების უმეტესობა, რომელთანაც მე ვისაუბრე, ხაზს უსვამს განსხვავებას სახლის გენეტიკასა და ტექნოლოგიას შორის, რომელსაც ექიმები და კვლევითი ლაბორატორიები იყენებენ. ეს ის არ არის, რომ ეს ტესტები არაზუსტია - უბრალოდ ისინი ჩვეულებრივ ათვალიერებენ გენების ვიწრო ჯგუფს და აკეთებენ პროგნოზებს ერთი ვარიაციის საფუძველზე. ასე რომ, მე შევარჩიე ჩემი შედეგების მიღება ჩემი ჰოროსკოპის მსგავსად: სახალისო ფიქრი, მაგრამ არა ზუსტად სახარება.
მაგრამ შეიძლება არსებობდეს ერთი გზა, რომ DTC გენეტიკური ტესტები ნამდვილად გამოსადეგი იყოს. მიუხედავად იმისა, რომ მიღებული რეკომენდაციები არ იყო შორს ჯანმრთელობის რჩევებისგან, რაც ადრე მოვისმინე, აღმოვაჩინე, რომ მე მათ ნამდვილად მივყვებოდი. გავაგრძელე ვარჯიში და ბოლოს მელატონინზე გაიყიდა ძილის დამხმარე საშუალებები. და მე მარტო არ ვარ. კვლევებმა აჩვენა, რომ ადამიანებს აქვთ უფრო დიდი ალბათობა, რომ შეცვალონ ჯანმრთელობა გენეტიკური ტესტის შედეგების საფუძველზე, ვიდრე ექიმის ზოგადი სამედიცინო რჩევის საფუძველზე.
ვაპირებ რომ შევწყვიტო მკერდის გამოცდის ჩაბარება იმიტომ 23 და მე მითხრა, რომ მე არ მაქვს ძუძუს კიბოსთან დაკავშირებული გენეტიკური ვარიაციები? ნამდვილად არა. Მაგრამ მე ვარ გააგრძელებს სირბილს, იცვამს SPF 45 -ს და ჭამს მეტ ისპანახს. და, დიახ, ესპრესოს დალევა საღამოს 4 საათის შემდეგ. - იმიტომ, რომ ჩემ მიერ მოპოვებული გენეტიკური ინფორმაციის შვიდი საუკეთესო ნაწილიდან ერთი იყო დაკავშირებული ყავის დალევა.
კოფეინის მოხმარება
შედეგები: მე ვარ კოფეინის ულტრა სწრაფი მეტაბოლიზმი. გენის ცვალებადობის წყალობით, სახელად CYP1A2, ჩემი ღვიძლი იშლება და გამოდევნის კოფეინს დიდი თეთრი ზვიგენის ეფექტურობით, რომელიც ანადგურებს უეჭველ ბეჭედს. ყავა რეალურად ჯანსაღად ითვლება სწრაფი მეტაბოლიზატორებისთვის, რადგან ჩვენ ვიღებთ სარგებელს - ანტიოქსიდანტებს, პოლიფენოლები, ენერგია - იმ მავნე ზემოქმედების გარეშე, რაც ხანგრძლივ კოფეინს აქვს არტერიულ წნევასა და გულზე განაკვეთები. რაც უფრო მნიშვნელოვანია, ჩვენ შეგვიძლია შევუკვეთოთ კაპუჩინო სადილის შემდეგ და 10 საათამდე მაინც დავიძინოთ.
სიზუსტე: ეს გენეტიკური ზესახელმწიფო განმარტავს დილით მთელი ცხოვრების მანძილზე: მე ვსვამ ფინჯან ყავას, სწრაფად ვიწყებ საუბარს ყველასთან ვინც მომისმენს და ერთი საათის შემდეგ ამოწურული ვარ.
ჩარევა: გარდა იმისა, რომ ზოგჯერ ღამით ყავას ვსვამ, ჩემი ცხოვრების მთავარი ცვლილება იყო ენთუზიაზმით მაუწყებლობა, რომ შემიძლია იმდენი ყავის დალევა, რამდენიც მინდა, რადგან გენეტიკურად აღმატებული ვარ. (გენეტიკური ტესტის შედეგები შეიძლება იყოს მკაცრი ინტერპერსონალურ ურთიერთობებზე.)
ძილის ხარისხი
შედეგები: Ოფიციალურია. მე მაქვს დარღვეული ძილის ციკლი. CLOCK (Circadian Locomotor Output Cycles Kaput) გენის ვარიაცია, რომელიც დიდ როლს ასრულებს ძილის მარეგულირებელი, დამიტოვა გენის ერთი ფორმა, რომელიც დაკავშირებულია გვიან გაღვიძებასთან, მეორე კი ადრეულ გაღვიძებასთან. (ჩვენ ყველა ვიღებთ თითოეული გენის ორ ასლს: ერთი დედისგან, ერთი მამისგან.) მე ამ გენოტიპს ვიზიარებ ადამიანთა დაახლოებით მესამედთან, FitnessGenes– ის თანახმად, კომპანია, რომელმაც ჩაატარა ტესტი. ორჯერ ნაკლები, ვიდრე ბევრს აქვს ადრეული ფრინველის გენის ორი ასლი, რაც დაკავშირებულია უკეთეს ძილთან, ნაკლებ წონასთან და წმინდანობასთან. (მოსახლეობის მხოლოდ 7 პროცენტს აქვს ღამის ბუ ორი გენი.)
სიზუსტე: მათ დააკაკუნეს. გასულ ზამთარს ორი თვე გავატარე დასაძინებლად საღამოს 7 საათზე. და ადგომა დილის 3:30 საათზე სხვა პერიოდში მე ვეღარ ვიძინებ 2 საათამდე დილით, გამოწვევა, რომელიც მხოლოდ ამბიენმა გადალახა და ძილის რეჟიმი ისე მოიცავდა, რომ სახლიდან მოსვლისთანავე უნდა დავიწყო მზადება ძილისთვის მუშაობა.
ინტერვენციები: ”ჩვენი ცირკადული რიტმები წარმოიქმნება შიგნიდან; თუმცა, მათ ასევე შეუძლიათ ზეგავლენის მოხდენა, ან დროის გამცემი ",-ამბობს ალისა გრეგორი, გოლდსმიტის ძილი ლაბორატორიის თანადამფუძნებელი გოლდსმიტსში, ლონდონის უნივერსიტეტი და ავტორი თავი დაუქნია: ძილის მეცნიერება აკვნიდან საფლავამდე. ”ყველაზე მნიშვნელოვანი ზეითგბერი არის სინათლე.” იმისთვის, რომ ჩემი ძილი მზის დღისთვის უკეთესად განესაზღვრა, მე სიბნელე მივიღე.
ფარდები ავიღე და ტელეფონი ჩავრთე საცავში, რომელიც ჩემი საწოლიდან ხელის სიგრძეზე მეტი იყო. ძილის ხარისხის ამაღლების მიზნით, დავიწყე დამამშვიდებელი დანამატების მიღება ძილის წინ, მაგნიუმის ჩათვლით, მინერალი, რომელიც აზიანებს სიმპათიკურ ნერვულ სისტემას და Nue Co. ძილის წვეთები, რომელიც შეიცავს კატინას და გვირილას. მე დავიწყე მელატონინის მიღება ძილის წინ. ფარდები საოცრება იყო - მე საბოლოოდ შევძელი მზის ამოსვლის წინ ძილი; თუმცა, დანამატების ეფექტი ნაკლებად იყო გამოხატული და ერთი თვის შემდეგ აღარ ვგრძნობდი თავს დასვენებულად.
გამძლეობის დონეები
შედეგები: მე მაქვს ACE (ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის) გენის ვარიაცია, რომელიც უკავშირდება სამუდამოდ სირბილს. გვხვდება ელიტარულ მარათონებში. ის ასევე გვხვდება მსოფლიოს მოსახლეობის დაახლოებით 30 პროცენტში, FitnessGenes– ის მიერ გამოყენებული მონაცემების თანახმად. ACE გენი წერს ფერმენტის კოდს, რომელიც ზრდის არტერიულ წნევას სისხლძარღვების შევიწროებით. ვარიაცია, რაც მე და ჩემი ძმები და დები ულტრამარათონერი გვაქვს, ასოცირდება ამ ფერმენტის ნაკლებობასთან, რაც იმას ნიშნავს, რომ ჩვენი გაფართოებული სისხლძარღვები ჩვენს კუნთებში სისხლის და ჟანგბადის გაზრდის საშუალებას იძლევა.
სიზუსტე: ერთხელ მე გავფრინდი ხუთი კილომეტრით მხოლოდ სამი შესვენებით, ასე რომ, დიახ, ეს სწორია.
ინტერვენციები: მე ვერ დავინახე საჭიროება ამ მემკვიდრეობით მიღებულ სპორტულ უნარებში და გადავწყვიტე უბრალოდ დავჯდე და დარწმუნებული ვიყო იმ ცოდნით, რომ სურვილის შემთხვევაში შემიძლია K2- ზე ასვლა. შემდეგ უფრო ვკითხულობდი. ეს გენეტიკური შემადგენლობა შესანიშნავია, თუ თქვენ ნამდვილად ვარჯიშობთ, მაგრამ კვლევები აჩვენებს, რომ ადამიანები, რომლებსაც აქვთ ვარიაცია, მაგრამ არ ვარჯიში "ოდნავ სუსტია, აქვს პატარა კუნთები და უფრო მგრძნობიარეა კუნთების დაზიანების მიმართ", - ამბობს FitnessGenes. მე ჯერ არ გავაუქმებ სპორტული დარბაზის წევრობას.
სავარჯიშო მოტივაცია
შედეგები: BDNF (ტვინისგან მიღებული ნეიროტროფიული ფაქტორი) გენი აკონტროლებს ცილის გამომუშავებას სახელწოდებით-თქვენ მიხვდით-ტვინისგან მიღებული ნეიროტროფიული ფაქტორი. ადამიანების ორ მესამედს, მათ შორის მეც, აქვთ მისი ფორმა, რომელიც დაკავშირებულია BDNF– ის დაბალ საწყის დონესთან და ბედნიერებასთან ერთად, როდესაც ვაკეთებთ იმას, რაც ზრდის ტვინში BDNF დონეს. ამ დონის გაზრდის ერთ -ერთი გზა არის ვარჯიში. 2014 წელს ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ BDNF– ის ამ ვარიანტის მქონე ადამიანები 22 პროცენტით უფრო მეტად განაგრძობდნენ ვარჯიშს, როდესაც მათ გაუჩერდათ ვარიანტი, ვიდრე მათ გარეშე. მაგრამ, როგორც ყველაფერი გენეტიკაში, ეს არის ორპირი ხმალი. მიუხედავად იმისა, რომ ჩემნაირ ადამიანებს შეუძლიათ მეტი სიამოვნება მიიღონ ვარჯიშისგან, ჩვენ ვგრძნობთ თავს უფრო დეპრესიულად, როდესაც არ ვვარჯიშობთ.
სიზუსტე: მე საშუალო სკოლიდან კვირაში სამიდან ხუთ დღეში ვსეირნობდი და ოფლიანობა ყოველთვის საოცრებას ახდენდა ჩემი განწყობისთვის.
ჩარევა: მას შემდეგ რაც გავიგე, რომ ჩემს გენეტიკას შეუძლია მე უფრო დეპრესიული განვიცადო, როცა არ ვვარჯიშობ, მე შევწყვიტე ამ სტატიაზე მუშაობა და გიჟივით წავედი იოგას ცხელ კლასზე. მე არ ვიცი ჩემი შინაგანი მოტივაციის შესახებ, მაგრამ გარეგანი მოტივაცია ნამდვილად თამაშობდა.
დეპრესიის მკურნალობა
შედეგები: ”ეს იმედგაცრუებაა”, - თქვა ჩემმა ფსიქიატრმა მედდამ, როდესაც მის კაბინეტში შევედი და მზად ვიყავი ჩემი შედეგების მოსასმენად GeneSight და განიკურნე ქრონიკული დეპრესიისგან, რომელიც მაწუხებდა ბოლო ათწლეულის განმავლობაში. GeneSight აანალიზებს, თუ როგორ გავლენას ახდენს 12 გენის ვარიაციები დეპრესიის სამკურნალოდ გამოყენებული 56 მედიკამენტის რეაგირებაზე. სამწუხაროდ, ჩემმა შედეგებმა აჩვენა, რომ არ არსებობდა ბიოლოგიური მიზეზი - ყოველ შემთხვევაში არანაირ კავშირში არ იყო ტესტში შემავალი გენები - რომ ანტიდეპრესანტები მე მივიღე არ მუშაობდა ჩემთვის.
სიზუსტე: არა დიდი. GeneSight- მა ჩამოთვალა შვიდი ანტიდეპრესანტიდან თითოეული, რაც მე ვცადე, როგორც "უფრო სავარაუდო" განწყობის ასამაღლებლად, მაგრამ არცერთს არ ჰქონია. სხვა გამოცდის ჩაბარებულებმა მიიღეს უფრო დამხმარე მითითებები. კომპანიის მიერ დაფინანსებულმა კვლევამ, რომელიც აფასებდა 1,167 პაციენტს, დაადგინა, რომ მათ, ვინც მკურნალობას ემყარებოდა GeneSight– ის შედეგებზე, ჰქონდათ დაახლოებით 30 პროცენტი უფრო მაღალი მაჩვენებელი პასუხი მათ მედიკამენტებზე რვა კვირის შემდეგ, იმ ადამიანებთან შედარებით, რომლებიც იყენებდნენ ანტიდეპრესანტების ტრადიციულ მეთოდს-სპაგეტი-კედელზე მიგდება შერჩევა.
ჩარევა: მე გავაგრძელებ იმ ანტიდეპრესანტული საშუალებების რეჟიმს, რომლებზეც ერთი წლის წინ დავდექი, რაც მაგრძნობინებს... უკეთესად? (მე ვფიქრობ?) და მე დაველოდები იმ დღეს, როდესაც გენეტიკურმა ტესტირებამ შეიძლება მიმიყვანოს სადმე უფრო პერსპექტიულად. შარშან, ამერიკის ფსიქიატრთა ასოციაცია (APA) შეიკრიბა სამუშაო ჯგუფი ამ ტიპის ტესტირების შესასწავლად და აღმოაჩინა, რომ "მონაცემები უბრალოდ არ აძლიერებს ან ამყარებს კომერციულ პრეტენზიებს"; APA ამჟამად რეკომენდაციას უწევს ამ ტესტების ფართოდ გამოყენებას. (Myriad, კომპანია, რომელიც ფლობს GeneSight– ს, აღნიშნავს, რომ APA– ს შეფასება მოხდა მანამ, სანამ არ დაამთავრებდა უახლეს კვლევას. Myriad გეგმავს ჯგუფს წარუდგინოს თავისი ახალი კვლევა მას შემდეგ რაც გამოქვეყნდება რეცენზირებულ ჟურნალში.)
APA– ს მოხსენება იმედს იძლეოდა, თუმცა მოიხსენიებდა ფართომასშტაბიან კვლევებს, რომლებიც ამჟამად დეპრესიის ბიოლოგიურ ნიშნებს ეძებენ. ”ხუთ წელიწადში ჩვენ შეიძლება გვქონდეს კარგად დამოწმებული ფარმაკოგენეტიკური ლაბორატორიული ტესტი, რომელიც გამოიყენება ანტიდეპრესანტების დანიშნულებაში”,-ამბობს ჩარლზ ნემეროფი, ფსიქიატრიის პროფესორი მაიამი მილერის უნივერსიტეტის მედიცინის სკოლავინც ხელმძღვანელობდა სამუშაო ჯგუფს, ფსიქიატრიული ამბები.
კანის დაბერება
შედეგები: თუ თქვენ ოდესმე გინდოდათ იცოდეთ როგორ ხართ ბიოლოგიურად სუბოპტიმალური, ნება მომეცით გირჩიოთ გენეტიკური ტესტირება. Მიხედვით Orig3n- ის "სილამაზის" ანგარიშიკოლაგენის მოდიფიცირების რამოდენიმე გენის სამწუხარო ცვალებადობამ მომცა „კოლაგენის დაშლის უფრო მაღალი მაჩვენებლები, რაც იწვევს კანის ელასტიურობის დაქვეითებას“, სხვაგვარად ნაოჭებს უწოდებენ. გარკვეულწილად გამიხარდა იმის გაგება, რომ ვარიაცია, რომელიც დაკავშირებულია კოლაგენის დეგრადაციის გაზრდასთან, გვხვდება მოსახლეობის უმრავლესობაში. არასწორ ბიოლოგიას უყვარს კომპანია, ვფიქრობ.
სიზუსტე: მე ჯერ კიდევ კარდენია, მაგრამ მე შევამჩნიე ნაკლები შოკი ბარმენების სახეებზე, როდესაც გაიგეს, რომ მე საკმარისად დიდი ვარ დასალევად. მე ვფიქრობ, რომ მაქვს ნაოჭების ნორმალური რაოდენობა 32 წლის ასაკისთვის, მაგრამ Orig3n– ის სასიამოვნო ადამიანები ჩქარა აღნიშნავენ ჩემს ანგარიშში, რომ ეს ვარიაციები მხოლოდ ასაკთან ერთად იჩენს თავს. როგორც ჩანს, გენეტიკური მიდრეკილება გაცილებით ნაკლებად ძლიერია, როდესაც ახალგაზრდა ხარ და ყველაფერი იდეალურია.
ინტერვენციები: მე მივყევი Orig3n– ის რჩევას და შევიძინე ჰიდროლიზირებული კოლაგენის დანამატები. მაგრამ რეალურმა დერმატოლოგებმა მალევე გაანადგურეს ჩემი იმედი, რომ აბი გამოჩნდება ჩემი გზა უკეთესი კანისკენ. კოლაგენის ჭამა შეიძლება გავლენა იქონიოს თქვენს კანზე კოლაგენზე, თუ ცილა აკლია თქვენს დიეტაში, ამბობს ენ ლინ ჩანგი, სტენფორდის უნივერსიტეტის სამედიცინო ცენტრის დერმატოლოგიის ასოცირებული პროფესორი. (მე არ ვარ.) ერთი პროდუქტი ექიმებმა გვირჩიეს ჩემი გენეტიკური პროფილისთვის? მზისგან დამცავი საშუალება. თქვენ არ შეგიძლიათ ჩააგდოთ იგი მწვანე წვენით, მაგრამ ეს ხელს უწყობს კოლაგენის დაშლის შემცირებას.
ალცჰეიმერის რისკი
შედეგები: როგორც გენეტიკური ჯანმრთელობის შეფასების ნაწილი, 23andMe ტესტირება ჩაუტარდა ალცჰაიმერის გვიან დაკავშირებულ გენს. მე გადავწყვიტე, რომ გამოვტოვებ ამ განყოფილებას. ასე რომ, რა თქმა უნდა, ეს იყო პირველი, რაც მე შევხედე, როდესაც მივიღე ჩემი ანგარიში. (მე არ მჭირდება 23 და მე რომ მითხრა, რომ ვარ იმპულსური.) სიახლე კარგი იყო: მე არ მაქვს APOE (აპოლიპოპროტეინ E) გენის ვარიანტი, რომელიც არის ყველაზე გავრცელებული გენეტიკური ფაქტორი, რომელიც ასოცირდება გვიან დაწყებული ალცჰეიმერის დაავადებასთან (რომელიც ითვლის შემთხვევების დიდ უმრავლესობას დაავადება).
სიზუსტე: ეს შეიძლება იყოს ალცჰაიმერის გვიანდელი განვითარების საუკეთესო გენეტიკური პროგნოზი, მაგრამ გასულ წელს MIT– ის კვლევამ აღნიშნა, რომ ადამიანების მხოლოდ 37 პროცენტს, ვინც დაავადებულია, აქვს APOE4 ვარიანტი. ასევე გადამწყვეტი: "APOE4 ვარიანტის მქონე ყველას არ განუვითარდება ეს დაავადება", - ამბობს ორდოვასი. ჯანმრთელობის ეროვნული ინსტიტუტი მიიჩნევს, რომ APOE ტესტირება უფრო სასარგებლოა ალცჰეიმერის რისკის შესასწავლად დიდ ჯგუფებში, ვიდრე რომელიმე ადამიანის დაავადების დადგენის ალბათობის დასადგენად. როდესაც მას ჰკითხეს APOE გენის ვარიანტის ანგარიშებში ჩართვის შესახებ, 23andMe უპასუხა: ”ჩვენი მისიაა დავეხმაროთ ადამიანებს, მიიღონ წვდომა, გაიგონ და ისარგებლონ ადამიანის გენომით. ჩვენ გვსურს ვაძლიეროთ მომხმარებლები, იყვნენ პროაქტიულები თავიანთი ჯანმრთელობის შესახებ და მტკიცედ იგრძნონ, რომ ადამიანებს უნდა ჰქონდეთ წვდომა ამ ტიპის ინფორმაციაზე, თუ მათ ეს სურთ. ”
ინტერვენციები: მე გავაგრძელებ slog მეშვეობით New York Times კვირა კროსვორდი და წადი ჩემს ყოველკვირეულ ცეკვის გაკვეთილებზე (ერთადერთი ფიზიკური ვარჯიში, რომელიც შესამჩნევად აუმჯობესებს მეხსიერებას), მაგრამ ეს, როგორც ჩანს, უმეტესად ჩემი კონტროლის გარეშეა. და სიმართლე გითხრათ, ჩემს გენეტიკაზე ზეგავლენის რამდენიმე თვიანი მუშაობის შემდეგ, შვებაა, რომ მივცეთ საშუალება ბუნებამ მიიღოს თავისი კურსი.
ამ სტატიის ვერსია თავდაპირველად გამოჩნდა 2019 წლის თებერვლის ნომერი -ის ალერსიანი. მოდის კრედიტებისთვის, იხილეთ სავაჭრო გზამკვლევი. თქვენი ასლის მისაღებად გადადით გაზეთების სადგომებში ან გამოიწერე ახლა.
მეტი სილამაზის ინოვაციებზე:
- როგორ დააყოვნოს დაბერების პროცესი, ექსპერტების აზრით
- მეცნიერებმა საბოლოოდ დაადგინეს გენი, რომელიც იწვევს ნაცრისფერ თმას
- მთავარი რედაქტორი მიშელ ლი ავლენს თავის 23andMe გენეტიკური ტესტირების შედეგებს