Una donna incredibile, Bailey Pretak, è in missione per mostrare al mondo che le nostre differenze sono ciò che ci rende speciale e che ogni persona, indipendentemente dal suo aspetto, dovrebbe avere l'opportunità di perseguire i propri sogni.
Da bambina, Pretak, nata in Pennsylvania, veniva spesso ostracizzata da altri bambini a causa sua pelle: È nata con l'ittiosi lamellare, una rara condizione genetica che causa la pelle asciugarsi, screpolarsi e versarsi eccessivamente, secondo il Biblioteca Nazionale delle Scienze. La condizione non ha cura e colpisce solo una persona su 200.000. A causa della sua rarità, poche persone hanno compreso la realtà delle condizioni di Pretak, spesso evitandola per paura che potessero prenderla (malattia non contagiosa). Quando le persone interagivano con lei, di solito era per prepotente lei, chiamandola per nome (come "Scaly Bailey") e facendo domande maleducate sulla sua pelle.
Quando è cresciuta e ha incontrato altri con la sua condizione, Pretak ha deciso di iniziare a esibirsi come un modo per aiutare a far fronte. Ora, a 30 anni, ha realizzato più di quanto avesse mai sognato, detenendo il titolo di Miss Pennsylvania e usando la sua piattaforma per educare i bambini di tutto il paese.
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Pretak ha recentemente parlato con un giornale con sede nel Regno Unito Il Sole sul suo viaggio da bambina insicura a professionista regina di bellezza e attivista. Ha spiegato: "Le arti... mi hanno portato fuori dal mio guscio. [Sul palco le persone vedono i personaggi che interpreto, la musica che canto o ballo, e non mi giudicano dalla mia pelle. Sto usando le mie performance per educare gli altri; più persone capiscono la condizione, meno la temono”. Aggiunge: "È incredibile quanto lontano sono arrivata".
Il successo di Pretak nel mondo dello spettacolo (ha vinto tre titoli, tra cui Miss Pennsylvania e Miss Congeniality) le ha dato una piattaforma nazionale per condividere la sua storia. Lavora principalmente con PRIMO (la Fondazione per l'ittiosi e i tipi di pelle correlati), viaggiando in scuole e conferenze in tutto il paese per educare le persone sulle condizioni della pelle e discutere di bullismo. Ancora più importante, Pretak spera che la sua storia e il suo percorso ispiratore contribuiranno a rafforzare e ispirare gli altri con condizioni che sembrano difficili da superare. "È davvero importante incontrare altre famiglie, perché ti rendi conto che non sei solo e ci sono persone che capiscono cosa stai passando", dice.
Fino ad ora, i viaggi e i colloqui di Pretak sono stati autofinanziati. Secondo Il Sole, tuttavia, sta cercando sponsor che la aiutino a continuare il suo potente lavoro. Pretak non sembra avere un sito web dove le persone possono donare, ma puoi saperne di più sulla sua missione e rimanere aggiornato sul suo incredibile lavoro tramite Instagram.
Ora, guarda questa donna condividere la sua storia sul superamento della sua vitiligine:
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