Olen sündinud, auk suus. Kui ma räägin inimestele enda kohta suulaelõhe, nad vaatavad aukartusega mu nüüd veatut irve ja ütlevad: "Vau, ma poleks seda kunagi teadnud." Ma naeran iga kord viisakalt ja välgutan oma nelja spooni, kahte implantaati ja suu arme täis.
Võib -olla ei saa te seda praegu öelda, kuid oleksite kuulnud, et oleksin sündinud lõhega ema nutt haiglas pärast aastase tütre saatmist keerulisse suulaelõhesse kirurgia. Sel päeval õmmeldi mulle suu sisse sada õmblust.
Oleksite teadnud, kas oleksite näinud mind võpatamas, kui mu isa igal hommikul teises klassis mu suulagi avastajat väntas või kui ma kukkusin ema sülle pärast seda, kui seitsmendas klassis kiusamine halvaks läks.
Oleksite seda teadnud juba üheksandas klassis, kui ma vennaga käed külge lõin ja tantsisin do-si-do-d nagu künklik, mu fiksaator, mille külge oli kinnitatud võltshammas, asetati peenelt meie köögisaarele. Oleksite teadnud, et olen Quinniga lõhega sündinud, kui oleksite näinud minu "võiks olla mudel" nooremat venda, see, kellel oli terav lõualuu, kõrged põsesarnad ja paksud huuled - vend, kes ei pidanud seda kunagi saama traksid.
Oleksite teadnud, kui oleksite näinud mu haiglatoas pruuni paberrätikut, mille ema oli mu peegli kohale kleepinud ja allkirja andnud: "Me armastame sind, Daley" pärast mu lõualuuoperatsiooni kümnendas klassis. Või kui ta mu kallistas, kui ma üheteistkümnendal päeval pärast igemeoperatsiooni antibiootikume välja tassisin.
Oleksite teadnud, kui nägite mind minu Volkswagen Passatis, mis oli tee äärde tõmmatud kaheteistkümnendas klassis rippus mu keha rooli kohal, kui leinasin oma teise ebaõnnestunud implantaadi kaotust katse. Läheks veel kuus kuud, enne kui saaksime uuesti proovida.
Oleksite teadnud, kui istuksite koos minuga, kolledži esmakursuslasega, neli tundi minu proteesitoolis, kuni ma oma lõplikud spoonid ja implantaadid vormitud ja poleeritud, jälgides, kuidas tehnik mu sülge imes ja mu pisaraid silmas kergendus.
See ei olnud viimane kord, kui ma oma näo deformatsiooni pärast nutma hakkasin - füüsiline lahing oli peetud, kuid vaimne konflikt muutus veriseks, kui ma eales oskasin arvata. Kuus aastat hiljem sattusin Redditi gruppi, mis oli mõeldud huulte ja/või suulaelõhega sündinud inimestele. Lehed lehekülgedel teiste valulike lõheoperatsioonide kohta lõid mulle näkku ja ma helistasin vihaselt oma vanematele kohe. "Miks ma alles nüüd avastan, et on nii palju lõhelisi inimesi, kes on kannatanud samade operatsioonide läbi, mis mul on olnud? Mitte ainult esialgne lõheoperatsioon, vaid ka lõualuuoperatsioon, igemeoperatsioonid, hammaste implanteerimine - kõik. "Nad ei saanud aru, miks ma olin nii ärritunud, ja sel ajal ei saanud ma aru kas.
Minu raevu mõistmiseks peate mõistma minu kasvatust. Kuni selle ajani usuti mind, et suulaelõhe või huulega sündinud lapsed läbisid imikuna vaid ühe operatsiooni, ei läinud kunagi enam lõhe tõttu narkoosi alla. Ma arvasin, et teised lõhenenud lapsed ei pea läbi tegema aastakümneid kestnud protseduure, mida ma pidin parandama - ma uskusin, et olen sellepärast eriline, ainulaadne ja tugev. Ma kasvasin üles ja mõtlesin, et olen üks väga vähestest lõhestatud lastest, kes pidid oma elu jooksul üle ühe operatsiooni taluma.
Minu vanemad - minu imelised, armastavad, julgustavad, toetavad, andvad vanemad - olid alati tekitanud minus tunde, et olen palju teistsugune kui kõik lõhed lapsed, keda olin näinud telereklaamides, küsides vaatajatelt annetusi, ja mingil määral olin. Võimalus endale lubada rohkem kui 10 operatsiooni koos 20 -aastase ortodontilise ja proteesihooldusega on luksus, mida ma tean, et mul on väga vedanud. Ma tean, et maailmas on tuhandeid lõhelisi lapsi, kes ei saa vajalikku arstiabi, kuid on ka tuhandeid lapsi, kes kannatavad samade operatsioonide ja emotsionaalse segaduse all, mida mina kogesin - ma pidin lihtsalt Redditi poole pöörduma, et leida neid.
Avastades, et Redditi grupp vabastas mind lukustatud isoleeritud kastist, millest ma isegi ei teadnud, et olen lõksus. Kuigi ma olen olnud pigem pikaajaline varitsus kui plakat subredditil, lugesin kõigi toetavaid postitusi, julgustavaid sõnu ja mõtlikke küsimused ajavad mind iga kord pisarateni - mõnikord on need õnnelikud pisarad, teinekord aga rasked nutud valusa mineviku pärast, mida ma pole veel täielikult ravinud alates.
CDC hinnangul 1 laps 1700 -st sünnib suulaelõhega Ameerika Ühendriikides. Millegipärast kasvasin ma üles, et ei teadnud neist ühtegi. Millegipärast elasin ma läbi terve oma noorukiea, tundmata tegelikult kedagi teist võitlemas nii nagu mina, taludes täpselt samu arme, mida tegin. Kuidagi ei saanud ma aru, kui üksildane, isoleeritud, hirmul ja piinlik ma tegelikult olin, kuni leidsin teisi inimesi, kes tundsid samamoodi.
Häbi, mida tundsin suulaelõhe kohal, lõppes enamasti pärast seda, kui sain ülikoolis oma täieliku hambakomplekti, kuid tean, et huulelõhega sündinutel pole nii palju õnne. Jaanuari alguses päevase jutusaate saatejuht Wendy Williams mõnitas arm näitleja Joaquin Phoenixi huule kohal, õhutades pahameelt huule- ja suulaelõhe kogukonna pärast. Pärast seda on ta vabandanud, kuid tema sõnad ja teod on suurepärane näide väljakutsetest ja häbimärgistamisest, millega lõhenenud huuled silmitsi seisavad.
Inimesed, kes on sündinud huule-, suulaelõhede või mõlemaga, kannatavad rohkem valu ja häbi, kui me arvame, ning toetava kogukonna otsimine on ülioluline. Ükskõik, kas leiate Redditist lohutust, järgige Instagrami kontosid nagu CleftProud ja CleftClubvõi liituda sellise organisatsiooniga nagu Operatsioon Naerata või Naeratusrong, kui leiate oma kaaslõhe tugisüsteemi, saate teid vabaks. Imikute ja lõhedega sündinud laste vanematele: ma tean, et olete oma lapse pärast hirmul, mures ja valus, kuid palun ärge seda tehke. Tee võib olla pikk, konarlik ja aeg -ajalt konarlik, kuid enamik lõhega inimesi ütleb teile, et nad ei muudaks oma näo deformatsioonis midagi. Oleme sellepärast lahked, empaatilised, naljakad ja vastupidavad. Me oleme #CleftStrong.
Kui teie laps sõidab mööda seda tuhmist, näiliselt lõputut teed, on parim, mida saate lapsevanemana tema heaks teha, on aidata tal leida oma lõhestatud kogukond-tegelikult CDC soovitab seda. Ma tean, et ma poleks sellest pimedast teekonnast ilma vanemate taskulambita läbi saanud, kuid ma tõesti soovin, et mul oleks pimedasõber, kes pimedusest koos navigeerides mu käest kinni hoiaks.
Mul oli vaja kedagi, kes võtaks oma võltshambad koos minuga välja ja tantsiks mu köögi ümber. Mul oli vaja, et keegi naeraks minuga pärast seda, kui olime jaganud lugusid meie esimesest suudlusest, kivistunud, et poiss võib tunda meie keelega meie varjatud hoidjat. Mul oli vaja kedagi, kes ütleks mulle, mis tunne on implantaat ja kas ka neil on hammaste väljalangemisest sama palju õudusunenägusid kui minul.
Mul oli vaja kedagi, kes vaataks mulle oma ilusa naeratusega silma ja ütleks: "Ma luban, et saate sellest üle, sest ma tegin, "Mul oli vaja kedagi, kes kaldus minu tasemele, võtaks mu õlad nende käte vahele ja ütleks mulle:" Ma tean, et seda on praegu raske uskuda, aga ühel päeval vaatavad inimesed aukartusega teie nelja spooni, kahte implantaati ja armi täis suud ning ütlevad: „Vau, ma poleks kunagi teatud.'"
Veel isiklikke esseesid:
- Oma keha kuulamise tähtsus - isegi kui arstid sind ei kuula
- Mis tunne on olla transsooline ja samal ajal näo düsfooria ja keha düsmorfia
- Mida mu filipiinlasest ema mulle Aasia-Ameerika ilu kohta õpetas
Nüüd vaadake seda videot tõsise toiduallergiaga elamise kohta:
Jälgige Allure'i Instagram ja Twittervõi tellige meie uudiskiri igapäevaste ilulugude jaoks, mis toimetatakse otse teie postkasti.