Sie dankte auch ihren Ärzten und ihrer Nierenspenderin Francia Raísa.
Obwohl Selena Gomez geht es "jetzt ganz gut", sagt sie irgendwann, dass sie Lupus war buchstäblich eine Frage von "Leben oder Tod".
Nur einen Tag nach dem ersten Auftritt seit über einem Jahr im Amerikanische Musikpreise 2017, die Sängerin wurde bei der at. geehrt der Lupus Research Alliance Breaking Through Gala am Montagabend. Im September, Gomez geholfen zu erhöhen fast 500.000 US-Dollar für die Lupus-Forschung durch ihre Appelle an die Fans über die sozialen Medien nach einer Nierentransplantation.
Der Popstar betrat die Bühne in einem wunderschönen zitronenfarbenen Calvin-Klein-Kleid und hielt eine herzliche Rede über ihre eigene Diagnose und die Notwendigkeit, das Bewusstsein für die Autoimmunerkrankung zu schärfen. "Ich fühle mich wirklich geehrt, heute Abend hier mit euch allen zu sein, meiner Lupus-Gemeinde", begann sie laut Personen. "Wie viele von Ihnen wissen oder vielleicht nicht wissen, wurde bei mir vor ungefähr fünf oder sechs Jahren Lupus diagnostiziert."
„Ich habe über meine Situation gesprochen, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen“, fuhr Gomez fort. "Nachdem ich mich so vielen Tests unterzogen hatte, um meine Nieren zu überwachen, sagten mir meine Ärzte, ich habe Lupusnephritis, eine dieser Komplikationen von Lupus. Sie sagten, ich bräuchte eine Nierentransplantation."
Anfang des Jahres gab die "Wolves"-Sängerin bekannt, dass ihre beste Freundin, Francia Raísa, meldete sich freiwillig, ihre Niere zu spenden und rettete dabei ihr Leben. Aber der Weg dorthin – niemand in ihrem Leben fragen zu wollen, einen Spender zu brauchen, der nicht nur willens, sondern auch passend war – war sehr herausfordernd. "Vielleicht war ich nicht unbedingt gut darin zu wissen, was das bedeutete, also kam es tatsächlich zu einem Punkt, an dem es um Leben oder Tod ging", sagte Gomez. entsprechend E! Nachrichten. "Zum Glück hat mir eine meiner besten Freundinnen ihre Niere geschenkt und es war das ultimative Geschenk des Lebens. Und mir geht es jetzt ganz gut."
Sie dankte auch den Ärzten, die ihre Nierentransplantation durchführten. „Es fühlt sich gut an, Leute wie dich zu ehren, oder in meiner Welt könnte es irgendwie eitel erscheinen, aber das ist wirklich, wirklich etwas Besonderes“, sagte sie laut E! Nachrichten. "Nicht jeder hat das Glück, einen Spender zu haben, und etwas so Monumentales wie eine Organtransplantation sollte nicht die beste verfügbare Behandlungsoption sein."
Gomez schloss ihre Rede mit der Hoffnung, dass die Lupusforschung die Krankheit in Zukunft vollständig ausrotten kann. "Ich würde gerne den Tag sehen, an dem alle jungen Frauen ihre Träume vom Leben ohne Lupus verwirklichen können", sagte sie. „Deshalb engagiere ich mich für die Lupus Research Alliance. Damit keiner von uns allein ist, besonders die jungen Frauen, mit denen ich aufgewachsen bin und viele, viele Geschichten gehört habe. Ich möchte mich nur bedanken und hoffe, dass wir etwas für all die jüngeren Menschen tun können, die wissen müssen, was das bedeutet."
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