Skalpell-News: Ein neuer Schuss mit Risiko

Nach jahrelangen klinischen Studien und Neuformulierungen hat ArteFill – ein permanenter Weichgewebefüller aus Rinderkollagen und winzigen Polymerkügelchen – endlich die FDA-Zulassung für die Verwendung in Lachfalten erhalten. Die Ergebnisse einer kürzlich veröffentlichten Langzeitstudie mit 119 Patienten, denen ArteFill in Nasolabialfalten injiziert wurde, zeigen eine kontinuierliche Faltenkorrektur nach fünf Jahren. Die häufigsten Nebenwirkungen waren Schwellungen, Schwellungen oder Rötungen an der Injektionsstelle. (Ein Vortest auf Rinderallergie ist erforderlich.) Als erster hier zugelassener permanenter Filler ist ArteFill kontraindiziert für die Anwendung in Lippen, weil "Klumpen in diesem Bereich mit starker Bewegung häufiger auftreten", so ein Bericht der American Society for Dermatological Operation. Solche Knötchen können viele Jahre nach der Behandlung auftreten, sagt Arnold Klein, ein Dermatologe in Beverly Hills, der befürchtet, dass ArteFill trotz der Warnung der FDA in den Lippen landet. Speziell für Lippen sei kein Füllmaterial zugelassen, sagt er, "aber dort wird alles verwendet." EIN Produkt mit einer etwas anderen Formulierung ist außerhalb der Vereinigten Staaten unter dem Namen. erhältlich Artecoll. Da permanente Füllstoffe chirurgisch schwer zu entfernen sind, haben Gesundheitsbehörden in der Schweiz von ihrer Verwendung abgeraten.